2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Insulin Receptor

Insulin Receptor (胰岛素受体)

胰岛素受体 (IR) 是一种系统发育上古老的酪氨酸激酶受体，是一种大型细胞表面糖蛋白，可将胰岛素浓缩在作用位点并启动对胰岛素的反应。该受体是一种二硫键连接的寡聚体，由两个 α 亚基和两个 β 亚基组成。胰岛素受体有两种亚型，IR-A 和 IR-B，在不同器官和组织中以不同的相对丰度表达。这两种 IR 亚型对胰岛素的结合亲和力相似，但对胰岛素样生长因子 (IGF)-2 和胰岛素原的亲和力不同，它们与 IR-A 结合，但不与 IR-B 结合。

胰岛素受体在控制葡萄糖稳态、调节脂质、蛋白质和碳水化合物代谢以及调节大脑神经递质水平方面发挥着至关重要的作用。胰岛素受体功能障碍与许多疾病有关，包括糖尿病、癌症和阿尔茨海默病。

Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.

The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0035
    Insulin (human)

    胰岛素

    		99.99%
    Insulin (human) 是一种多肽激素，可以调节葡萄糖水平。Insulin (human) 可用于糖尿病的研究。
    Insulin (human)
  • HY-P1156
    Insulin(cattle)

    牛胰岛素

    Insulin cattle 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。
    Insulin(cattle)
  • HY-15656
    Ceritinib

    色瑞替尼

    		Inhibitor 99.98%
    Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。
    Ceritinib
  • HY-10191
    Linsitinib Inhibitor 99.84%
    Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂，IC50 分别为 35 和 75 nM。
    Linsitinib
  • HY-P0276
    GIP, human

    抑胃肽

    		Agonist 99.72%
    GIP, human 是一种由42个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human 作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。
    GIP, human
  • HY-164368
    GLUT4 activator 2 Activator
    GLUT4 activator 2 (C59) 是一种胰岛素 (insulin) 敏感剂，可用于糖尿病研究。GLUT4 activator 2 提高了啮齿动物的葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。GLUT4 activator 2 与 Unc119 和 Unc119B 相互作用，导致胰岛素敏感性和 GLUT4 转运增加。
    GLUT4 activator 2
  • HY-P10735
    GIP (mouse) Activator
    GIP (mouse) 是胃肠道激素，在胰岛中表达并从胰岛分泌，且促进胰岛素分泌。
    GIP (mouse)
  • HY-P10591
    Olatorepatide Inhibitor
    Olatorepatide (Olatorepatidum) 是一种双重胃抑制多肽 (GIP) 受体和类胰高血糖素肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，具有抗糖尿病效果。
    Olatorepatide
  • HY-P2093B
    S961 acetate Antagonist 99.96%
    S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂，对 HIR-A，HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048，0.027 和 630 nM。
    S961 acetate
  • HY-10200
    BMS-754807 Inhibitor 99.41%
    BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM，Ki 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met，RON，TrkA，TrkB，AurA 和 AurB 的活性，IC50 值分别为 6，44，7，4，9 和 25 nM。
    BMS-754807
  • HY-15656A
    Ceritinib dihydrochloride

    双盐酸盐色瑞替尼

    		Inhibitor 99.57%
    Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。
    Ceritinib dihydrochloride
  • HY-50866
    NVP-AEW541 Inhibitor 99.92%
    NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsR，IC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。
    NVP-AEW541
  • HY-P2542
    GIP (3-42), human Antagonist 99.98%
    GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
    GIP (3-42), human
  • HY-10262
    BMS-536924 Inhibitor 99.83%
    BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。
    BMS-536924
  • HY-13020
    GSK1838705A Inhibitor 99.14%
    GSK1838705A是高效，可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂，IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALK，IC50 值为0.5 nM。
    GSK1838705A
  • HY-10252
    NVP-ADW742 Inhibitor 99.54%
    NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。
    NVP-ADW742
  • HY-19960
    BCTC Agonist 98.03%
    BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (TRPV1 ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用。
    BCTC
  • HY-144873
    AVJ16 99.60%
    AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
    AVJ16
  • HY-N0755
    Rhoifolin

    野漆树苷

    		Activator 99.09%
    Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。
    Rhoifolin
  • HY-P0276A
    GIP, human TFA

    抑胃肽三氟乙酸盐 (人)

    		Agonist 99.88%
    GIP, human TFA 是一种由 42 个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human TFA 作为肠 K 细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。
    GIP, human TFA
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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